Biomarcadores epigenéticos en fatiga crónica post infecciosa no caracterizada

Resumen

El estudio analiza la fatiga crónica post infecciosa no caracterizada, cuya comprensión se ve limitada por la ausencia de biomarcadores objetivos y la heterogeneidad clínica. En este marco, se estableció como propósito examinar el papel de los biomarcadores epigenéticos en la persistencia sintomática y su relación con la respuesta inmunológica. Se empleó un enfoque cuantitativo de alcance explicativo, con diseño no experimental transversal, basado en el análisis de información proveniente de organismos nacionales e internacionales. El procesamiento incluyó modelos de ecuaciones estructurales (SEM), regresión LASSO, correlación de Spearman y pruebas no paramétricas. Los hallazgos evidencian que la regulación epigenética influye significativamente en la respuesta inmunológica (β = 0,62) y que esta incide directamente en la fatiga persistente (β = 0,71). Asimismo, se identificó que las citoquinas inflamatorias, la metilación del ADN y la expresión de microARN son los principales predictores del síndrome. De igual manera, se observaron correlaciones significativas entre biomarcadores y severidad clínica (ρ hasta 0,68), así como diferencias estadísticas entre grupos según el nivel de alteración epigenética (p < 0,001). En consecuencia, se determina que la fatiga crónica post infecciosa responde a una interacción entre inflamación persistente, disfunción inmunológica y regulación epigenética, lo que justifica la incorporación de biomarcadores moleculares en el diagnóstico y seguimiento clínico.